▶ 课程背景
本课程将通过深入了解ISO 13485标准内容，加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等；并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对ISO 13485体系进行正确客观的审核评价。
▶ 课程收益
一、认识质量管理的基本原则；
二、学习ISO 13485质量管理体系的相关标准；
三、了解适用医疗器械适用法规的基本要求；
四、了解医疗器械风险管理思路；
五、了解审核技巧和方法以及审核流程控制；
六、了解有效开展审核应注意的问题。
▶ 授课对象
一、致力于在企业内建立或管理ISO 13485体系之人士；
二、致力于进行内部审核、第二方或第三方审核之人士；
三、致力于加深了解相关体系和计划并进一步改善医疗器械质量管理体系之人士。
▶ 课程大纲
一、医疗器械适用法规的基本要求；
二、质量管理基本原则理解；
三、ISO 13485：2003标准的诠释；
四、ISO 14971——医疗器械风险管理思路；
五、如何进行持续改进的审核；
六、策划、准备及执行审核；
七、不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进
八、审核技巧；
九、现场模拟审核；
十、审核案例分析。
▶ 培训费用
RMB 1500元/人，含了培训费、教材费及内审员证书费。
单独"ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。
▶ 培训时间及地点
培训时间：培训2天，共12课时
培训地点：成都市锦江区
▶ 证书颁发
考试合格者，颁发《ISO13485医疗器械质量管理体系内审员》资格证书，全国通用。
▶ 培训教材
每位学员将获得《ISO13485医疗器械质量管理体系内审员》书面教材及ISO13485标准。
