在企业内部建立实验室，无疑为产品前期开发、设计进行验证，并在产品制造过程中对产品进行质量监控带来极大的便利，同时也节省了测试成本，内部审核作为实验室的一种重要管理手段，是实验室质量管理体系正常运行和自我改进的需要，实施内部审核可以及时发现质量管理中的问题，从而使质量管理体系持续保持其有效性，并能不断改进。 [课程目标]1、分享实验室认可新政策，以及标准过渡相关政策2、帮助学员正确理解、掌握新版ISO/IEC17025：2017 各条款要求以及与旧版标准的区别3、指导做好体系文件建立、维护、修订、换版工作，为能有效开展新版内/外部审核做必要准备4、此课程结合实验室质量体系运行中的大量实例，帮助学员掌握如何有效地实施内审，从而使实验室达到正常运行和自我改进的目的 [培训对象]1、实验室的负责人及管理人员，技术/质量负责人、授权签字人、内审员、技术人员等2、希望了解ISO17025知识的人员3、想掌握或加深理解或有志学习新标准的各行业各岗位人员 [课程内容及设置]★ 实验室认可新政策及认可委拟定的过渡期和过渡期政策；★ 新版标准 ISO/IEC17025:2017的逐条讲解；★ ISO/IEC17025:2017标准对比旧版标准主要变化；★ 新标主要变化点在实验室运行的应用（包括风险管理等最新要求，报告结果判定准则等） ；★ 体系文件的建立、换版工作的思路及方法；★ 实验室管理体系内部审核的方法、技巧；★ 内审模拟练习；★ 实验室申请认可、监督、复评审前应做的准备和评审过程的问题解答 [考评方式与获得证书]培训课程结束后进行笔试。笔试合格者由方普管理颁发“内审员培训合格证书”。
